Pfizer établit nouveau gène plate-forme de traitement

Pfizer est en pleine expansion de ses capacités dans le domaine de la recherche sur les maladies rares avec un certain nombre de nouvelles initiatives stratégiques, y compris le lancement d'une plate-forme de thérapie génique.

La nouvelle unité sera dirigée par le Dr Michael Linden, l'un des principaux College de Londres chercheur du roi, qui a rejoint Pfizer pour un détachement de deux ans pour mener la recherche sur la thérapie génique dans la zone de recherche sur les maladies rares de l'entreprise.

Pendant ce temps, un accord de collaboration a été signé avec Therapeutics Spark, se concentrant sur le développement de progresser SPK-FIX, un programme incorporant un vecteur AAV de bio-ingénierie pour le traitement potentiel de l'hémophilie B.

Ce nouveau composé devrait entrer en phase I / II des essais cliniques dans la première moitié de 2015.

Dr Mikael Dolsten, président de la recherche et du développement dans le monde entier au sein de Pfizer, a déclaré: "Nous espérons acquérir une meilleure compréhension des mécanismes qui pourraient apporter vraie modification de la maladie pour ceux qui souffrent de hématologique dévastatrice et les maladies neuromusculaires."

Plus tôt ce mois, la société a élargi ses capacités plus loin avec la finalisation de l'acquisition du portefeuille de Baxter de vaccins commercialisés.