Gilead Sciences rapports de données d'essais à long terme positives pour Zydelig

Gilead Sciences a annoncé de nouvelles données d'essais cliniques d'une étude à long terme de suivi de son produit d'oncologie Zydelig.

Résultats décrivant les sécurité et de contrôle des maladies prolongées avantages de la drogue ont été présentés à la dernière American Society of Hematology réunion annuelle.

Les données des études ont souligné la forte durée de la réponse, la survie sans progression et le profil de sécurité pour Zydelig chez les patients en rechute de leucémie lymphoïde chronique, le lymphome folliculaire et à petits lymphocytes.

Dr Norbert Bischofberger, vice-président exécutif de la recherche et développement et directeur scientifique à Gilead Sciences, a déclaré: "Les résultats présentés cette semaine montrent le bénéfice à long terme de Zydelig dans les populations de patients qui ont souvent peu ou pas d'options de traitement en raison de l'âge ou l'absence de réponse aux thérapies existantes ".

Zydelig est un inhibiteur oral de la phosphoinositide 3-kinase delta, une protéine qui joue un rôle dans l'activation, la prolifération et la viabilité des cellules B – une composante essentielle du système immunitaire.

Le médicament a été approuvé en Europe pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique et le lymphome folliculaire en Septembre 2014.