Novartis reçoit la première approbation réglementaire pour Cosentyx

Novartis a franchi une étape clé dans le développement de son psoriasis et l'arthrite psoriasique Cosentyx, qui a reçu sa première approbation réglementaire.

La thérapie Secukinumab, anciennement connu sous le nom AIN457, a été ratifié au Japon pour le traitement de la psoriasis vulgaire et l'arthrite psoriasique chez les adultes qui ne répondent pas adéquatement aux traitements systémiques, sauf pour les produits biologiques.

Cosentyx agit en inhibant l'action d'IL-17A, une protéine qui se trouve en concentrations élevées dans la peau de patients atteints de psoriasis. Il est connu pour jouer un rôle central dans le développement de maladies inflammatoires.

L'approbation est basée sur la sécurité et l'efficacité des résultats de plus de dix études de phase II et de phase III, qui Novartis a détaillées au cours des dernières conférences de l'industrie médicale.

David Epstein, chef de la division de Novartis Pharmaceuticals, a déclaré: "Près de la moitié des patients atteints de psoriasis et l'arthrite psoriasique sont mécontents de leurs traitements actuels Avec cette approbation, nous sommes en mesure de répondre à ce besoin non satisfait critique.."

Le Comité de l'Agence européenne des médicaments pour des médicaments à usage humain recommandé Cosentyx comme un traitement de première ligne des patients atteints de psoriasis modéré à sévère en Europe le mois dernier. Il devrait également être approuvé aux États-Unis début d'année prochaine.