AstraZeneca présente des données positives de Brilinta résultats d'essai

AstraZeneca a annoncé que son médicament pour le coeur Brilinta a atteint son objectif principal critère d'évaluation dans un essai sur les résultats à grande échelle.

Les données de l'étude Pegasus-TIMI 54, qui portait sur 21 000 patients, a montré que le traitement à base de comprimés livré une réduction statistiquement significative dans les grands événements thrombotiques cardiovasculaires chez les patients ayant des antécédents de crise cardiaque.

Les deux options de dosage deux fois par jour 60 mg et 90 mg, lorsqu'il est combiné avec de l'aspirine à faible dose, ont été montrés pour être efficace dans la prévention secondaire des événements athérothrombotiques chez les patients qui avaient subi une crise cardiaque un à trois ans avant le début de la étude.

Les résultats complets de l'étude seront présentés à une réunion scientifique en 2015 et, en attendant une analyse plus approfondie, peut être déposée auprès des autorités réglementaires en matière de santé afin d'obtenir l'approbation du Brilinta dans cette indication.

Elisabeth Bjork, vice-président et chef de maladies cardiovasculaires et métaboliques au développement des médicaments mondiale d'AstraZeneca, a déclaré: "Les résultats se appuient sur la compréhension des avantages de Brilinta existant pour les patients atteints de syndrome coronarien aigu et offrent des aperçus cliniques importants dans son rôle potentiel pour le la prévention à long terme des événements cardiovasculaires ".

Brilinta a été identifié comme l'une des cinq plateformes de croissance de base pour AstraZeneca à court et à moyen terme, aux côtés de diabète, les maladies respiratoires, les marchés émergents et le Japon.