Takeda annonce des données positives de essai de médicament de myélome multiple

Takeda a annoncé phase positive III essai clinique démontrant l'innocuité et l'efficacité de ixazomib, son nouvel inhibiteur de protéasome orale innovante.

Menée chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire, l'étude tourmaline-MM1 a pu rencontrer son critère principal après que le médicament a été montré pour améliorer la survie sans progression à la première analyse intermédiaire pré-spécifiée.

Les patients traités avec ixazomib expérimental, plus lénalidomide et la dexaméthasone, vivaient sans aggravation de leur maladie pendant une période beaucoup plus longue, par rapport aux patients ayant reçu un placebo plus lénalidomide / dexaméthasone.

Ces données ont été revues par un comité de surveillance des données indépendant et sera bientôt soumis aux autorités de la santé à l'échelle mondiale pour soutenir les futures demandes d'autorisation de mise sur le marché.

Dr Dixie-Lee Esseltine, vice-président de la recherche clinique en oncologie au Takeda, a déclaré: «Nous sommes très heureux du résultat de cette analyse intermédiaire de l'étude pivot, et nous sommes enthousiasmés par le potentiel que détient ixazomib expérimental pour les patients atteints de myélome multiple ».

Auparavant, la société a rapporté des données d'essais de phase II en Décembre 2014 qui ont démontré les avantages de ixazomib lorsqu'il est utilisé comme monothérapie.