Baxter et CTI BioPharma rapport des données d'essais de médicaments de myélofibrose positif

Baxter et son partenaire de collaboration CTI BioPharma ont annoncé les résultats positifs d'une nouvelle étude sur pacritinib pour le traitement des patients atteints de myélofibrose primaire ou secondaire.

L'inhibiteur de kinases multiples de prochaine génération JAK2 orale / FLT3 a été évaluée dans le procès PERSIST-1, qui a atteint son critère d'évaluation principal en démontrant l'activité statistiquement significative dans un éventail de patients, indépendamment de leur numération plaquettaire initiale.

Traitement Pacritinib fourni un taux de réponse cliniquement et statistiquement significative dans la réduction du volume de la rate chez les patients atteints de myélofibrose par rapport à la meilleure thérapie disponibles, y compris celles ayant de très faibles de plaquettes – une condition connue comme la thrombocytopénie sévère ou mortelle.

Ce est la phase III premier procès d'instruction le bénéfice potentiel d'un inhibiteur de JAK2 dans une population de patients avec myélofibrose qui est représentatif de patients que les prestataires de soins de santé voient et traitent en pratique clinique.

David Meek, chef d'oncologie à Baxter BioScience, a déclaré: "Nous sommes impatients de collaborer avec CTI BioPharma pour partager ces résultats avec les médecins et de discuter des prochaines étapes avec les organismes de réglementation."

Baxter sera bientôt tourne sa division biopharmaceutique en une société autonome appelé Baxalta, qui sera basé dans l'Illinois et dirigée par le Dr Ludwig Hantson.