Bristol-Myers Squibb resoumet l'hépatite C médicament pour avis

Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a accepté d'examiner un nouveau médicament, il a développé pour le traitement de l'hépatite C.

La firme pharmaceutique avait une demande antérieure pour le traitement rejetée, mais la FDA a maintenant accepté Daclatasvir pour examen.

Daclatasvir est conçu pour atténuer les symptômes de l'hépatite chronique C og, avec un récent essai de phase III révélant qu'il a un taux de réussite de près de 90 pour cent après 12 semaines d'utilisation.

Comme cette étude a été menée sur une courte période de temps, la FDA va maintenant réaliser ses propres tests sur la drogue pour évaluer l'efficacité potentielle de prendre plus de six mois.

Expliquer ce que la prochaine étape pour BMS, la tête du développement de spécialité Douglas Manion a déclaré: «Nous poursuivons également des essais cliniques pour déterminer le potentiel de régimes à base Daclatasvir-dans le traitement de toute une gamme d'autres patients non satisfaits à besoins élevés, y compris ceux co-infectés par le VIH."

Les statistiques montrent que près de 170 millions de personnes sont actuellement infectées par l'hépatite C dans le monde entier.