AstraZeneca et Daiichi Sankyo 'pour commercialiser conjointement movantik aux États-Unis'

Aujourd'hui (19 Mars), AstraZeneca a annoncé qu'elle a conclu un accord avec Daiichi Sankyo pour co-commercialiser movantik aux États-Unis, en ligne avec sa stratégie de création de valeur par ses propres moyens, ainsi que via collaboration.19th externe), AstraZeneca a annoncé elle a conclu un accord avec Daiichi Sankyo pour co-commercialiser movantik aux États-Unis, en ligne avec sa stratégie de création de valeur par ses propres moyens, ainsi que par la collaboration externe.

Le médicament est une première dans sa catégorie, une fois par jour par voie orale mu-opioïdes à action périphérique antagoniste du récepteur (PAMORA) pour le traitement de la constipation induite par les opioïdes (OIC) chez les adultes souffrant de douleur chronique non cancéreuse.

Movantik a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en Septembre 2014 et a été Descheduled par la Drug Enforcement Administration en Janvier 2015, l'entreprise ne est plus étiqueté comme une substance contrôlée.

Selon les termes du nouvel accord, Daiichi Sankyo versera un paiement initial de 200 millions de dollars (£ 134,2 millions) et les paiements liés de vente-ultérieures de jusqu'à 625 millions de dollars.

AstraZeneca sera responsable de la fabrication, se réserver toutes les ventes et faire des paiements de commissions liées à la vente à l'autre entreprise. Les deux sociétés seront conjointement responsables pour les activités commerciales.

Paul Hudson, président d'AstraZeneca États-Unis et vice-président exécutif pour l'Amérique du Nord, a déclaré l'accord reflète l'évolution du modèle économique, par la création de valeur du portefeuille de l'entreprise grâce à l'activité d'externalisation.

"Ensemble, nous allons développer le potentiel de ce traitement importante, tandis que nous conservons notre participation importante dans le succès commercial à long terme de movantik dans notre plus grand marché," at-il ajouté.

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