Merz révèle critère principal rencontré dans l'étude de Xeomin

Merz Aesthetics a annoncé des résultats positifs d'un essai clinique en groupes parallèles post-marché conçu pour évaluer l'efficacité de Xeomin pour le traitement des formes modérées à sévères de la glabelle lignes du visage par rapport au botox.

Jim Hartman, vice-président et chef de l'esthétique aux États-Unis pour Merz Amérique du Nord, a déclaré que le cabinet est heureux que les données de l'étude démontre encore l'efficacité du médicament.

Il a ajouté que l'entreprise reste déterminé à fournir des informations pour permettre aux médecins de prendre les meilleures décisions concernant les traitements.

Les résultats de l'étude montrent que le procès a atteint son critère principal d'efficacité et a découvert que les effets secondaires les plus communs de la drogue sont les maux de tête et de l'infection asymétrie faciale.

Dr Fredric Brandt, co-auteur principal de la recherche et l'un des principaux dirigeants de la planète dans les injectables, a commenté: "Les résultats de cette offre d'essai preuves cliniques qu'il existe des options efficaces multiples pour les injecteurs et les patients cherchant une neurotoxine pour les indications esthétiques."

Il a passé de nombreuses années à développer des méthodes innovantes, de nouvelles techniques d'injection et de nouvelles utilisations, ce qui signifie qu'il se est bâti une réputation de pionnier dans l'industrie de soins de la peau.

En 2011, Xeomin a été approuvé par la Food and Drug Administration américaine pour l'amélioration de l'aspect de modérées à sévères rides du lion glabellaires avec une dose recommandée de 20 unités.