Pfizer et Lilly pour reprendre programme de phase 3 de la douleur chronique pour tanezumab

Pfizer et Lilly ont révélé qu'ils sont mis à reprendre le programme de la douleur chronique de phase 3 pour tanezumab.

Ceci fait suite à une annonce de la Food and Drug Administration américaine (FDA) qui a levé la suspension clinique partielle sur le développement du médicament à la lumière d'un examen dans la réponse du système nerveux pour le traitement.

Steve Romano, directeur général, vice-président senior et responsable du développement mondial des médicaments à la pharmacie mondiale entreprise innovante de Pfizer, a déclaré: «Nous sommes heureux de la décision de la FDA comme la douleur chronique reste une zone de d'importants besoins médicaux non satisfaits et nous croyons tanezumab a un potentiel à offrir une nouvelle option, non-narcotique. "

Tanezumab est un anticorps monoclonal humanisé qui cible sélectivement le facteur de croissance du tissu nerveux, qui est un régulateur de traitement de la douleur et de la sensibilité.

Pfizer se attend à recevoir un paiement initial de 200 millions de dollars (£ 135 000 000) de Lilly en conformité avec l'accord de collaboration entre les deux entreprises.