Boehringer Ingelheim et Lilly reçoivent CHMP sauvegarde pour le nouveau médicament contre le diabète

Boehringer Ingelheim et Lilly ont annoncé que leur nouvelle thérapie seule pilule associant diabète de type 2 a été recommandé pour approbation réglementaire européen.

Le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a approuvé le empagliflozin / chlorhydrate de metformine schéma pour une utilisation dans le traitement des adultes atteints de diabète de type 2.

Empagliflozin, lorsqu'il est ajouté au chlorhydrate de metformine, a été prouvé en phase III des essais cliniques pour aider à réduire la glycémie, le poids corporel et la pression artérielle. Ses effets secondaires ont également montré pour être en ligne avec le profil de sécurité connu des composés individuels.

Il est destiné aux personnes qui sont insuffisamment contrôlés par la metformine seule ou en combinaison avec d'autres médicaments de sang hypoglycémiants, ou sont déjà traité avec empagliflozin et la metformine en comprimés séparés.

Se il est approuvé, le nouveau produit sera commercialisé sous le nom de marque Synjardy et représentera la deuxième comprimé unique thérapie de combinaison Boehringer Ingelheim et Lilly offrira en Europe grâce à leur alliance de diabète.

Les entreprises ont travaillé ensemble depuis 2011, et au total trois traitements pour le diabète – Trajenta, Jardiance et Jentadueto – ont été lancés par le partenariat.