AbbVie reçoit l'approbation de l'UE pour l'indication du psoriasis pédiatrique pour Humira

AbbVie a annoncé que son médicament Humira a été approuvé par la Commission Europan pour une utilisation dans le traitement des jeunes personnes atteintes de psoriasis.

La thérapie a été ratifié pour le traitement de psoriasis en plaques sévère chronique chez les enfants et les adolescents à partir de quatre ans qui ont eu une réponse inadéquate ou sont des candidats inappropriés pour la thérapie et photothérapies actualité.

Cette approbation était basée sur les résultats positifs d'une étude de phase III, qui doivent être présentés lors d'une prochaine réunion médicale.

Dr Michael Severino, vice-président exécutif de la recherche et développement et directeur scientifique au AbbVie, a déclaré: "Cette nouvelle indication contribue à la plus large spectre d'indications pour Humira, et appuie son solide bilan de l'efficacité et de la sécurité dans le traitement des populations pédiatriques gestion des maladies chroniques sont difficiles. "

Depuis son approbation initiale il ya 12 ans, Humira a été approuvé dans plus de 87 pays. Il est actuellement utilisé pour traiter plus de 851 083 patients dans le monde.

Il a été recommandé par l'Institut national de la Santé et des Soins excellence du Royaume-Uni comme traitement de patients adultes atteints de colite ulcéreuse modérée à sévèrement active à la fin de l'année dernière.