Roche reçoit nouvelle homologation UE pour Avastin dans le cancer du col utérin

Roche a annoncé que son médicament Avastin a été approuvé en Europe pour une nouvelle indication du cancer du col avancé.

La Commission européenne a approuvé Avastin en combinaison avec la chimiothérapie standard pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome persistante, récurrente ou métastatique du col.

Cette approbation était basée sur le bénéfice de survie significatif démontré par le traitement dans le étude pivot de GOG-0240. Les femmes qui ont reçu Avastin plus chimiothérapie ont vu une réduction de 26 pour cent du risque de décès par rapport à ceux de la chimiothérapie seule, soit une amélioration de la survie médiane de près de quatre mois.

Actuellement, moins d'un sur six femmes atteintes de cette maladie sont en vie cinq ans après le diagnostic. Avastin est le premier traitement dans près d'une décennie pour prolonger la vie des femmes atteintes du cancer du col avancé.

Dr Sandra Horning, médecin en chef et chef du développement mondial de produits chez Roche, a déclaré: «Nous sommes heureux que les femmes en Europe ont maintenant une nouvelle option de traitement plus que nécessaire qui fait ses preuves pour les aider à vivre une vie plus longue par rapport à la chimiothérapie seule."

Plus de 1,5 millions de patients ont été traités par Avastin à ce jour. Il a été approuvé pour le traitement de cancer de l'ovaire récurrent de résistant au platine en Europe l'année dernière.