Bristol-Myers Squibb présente des données positives de essai de médicament contre l'hépatite C

Bristol-Myers Squibb a annoncé des résultats positifs de ALLY-1, un essai clinique de phase III évaluant un nouveau traitement prometteur pour le virus de l'hépatite C (VHC).

L'étude a évalué un traitement de 12 semaines de Daclatasvir en combinaison avec Sofosbuvir, administré une fois par jour avec de la ribavirine, pour le traitement des patients atteints de HCV chronique, soit avec cirrhose avancée ou de la réapparition post-transplantation de foie de VHC.

Il a été révélé que 97 pour cent des patients post-transplantation avec VHC de génotype 1a a obtenu le statut de guérison, ainsi que 91 pour cent de ceux qui ont le VHC de génotype 3, ce qui signifie la thérapie a pu rencontrer ses principaux paramètres d'efficacité.

En conjonction avec les données précédentes des études ALLY-2 et allié-3, les résultats démontrent la polyvalence du traitement à base Daclatasvir à guérir VHC dans les populations de patients qui ont été historiquement difficile à gérer.

Dr Douglas Manion, directeur du développement de la spécialité chez Bristol-Myers Squibb, a déclaré: "Post-transplantation hépatique et les patients cirrhotiques représentent un besoin non satisfait toujours et continuent de poser des défis à des schémas thérapeutiques actuellement disponibles."

Daclatasvir a été approuvé pour la vente en Europe sous le nom de marque Daklinza de l'année dernière.