Sanofi reçoit l'approbation de l'UE pour médicament contre le diabète Toujeo

Sanofi a annoncer que la Commission européenne a approuvé Toujeo, son traitement de prochaine génération pour le diabète de type 1 et de type 2 chez les adultes.

Le traitement par insuline basale a démontré son innocuité et son efficacité dans le programme d'essai clinique de EDITION, qui a comparé la performance de la drogue pour Lantus dans une série d'essais de phase III impliquant plus de 3500 adultes.

Au cours de ces études, Toujeo démontré un fort contrôle glycémique et un niveau inférieur de cas confirmés d'hypoglycémie, avec des effets à long terme, à tout moment pendant la journée ou de la nuit.

Le médicament a déjà été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis et est en cours d'examen par d'autres autorités de réglementation à travers le monde.

Pierre Chancel, vice-président principal pour le monde du diabète chez Sanofi, a déclaré: "Toujeo donne personnes atteintes de diabète et à leurs médecins une nouvelle option pour gérer leur condition et renforce également notre engagement à continuer d'améliorer la qualité des soins du diabète."

Toujeo seront mis à disposition à côté de la Toujeo SoloSTAR, un stylo prérempli jetable qui contient 450 unités d'insuline.