Boehringer Ingelheim commence l'étude de Pradaxa chez les patients atteints de fibrillation auriculaire

Boehringer Ingelheim a lancé un nouvel essai clinique mondial évaluer son nouvel anticoagulant par voie orale de Pradaxa chez les patients atteints de fibrillation auriculaire.

Le premier patient a été inscrit pour l'étude RE-CIRCUIT, qui vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'anticoagulation ininterrompue avec la thérapie à base de dabigatran etexilate-pendant les procédures d'ablation par rapport à la warfarine.

Autour de 700 patients atteints de fibrillation auriculaire intermittente ou permanente soit participeront à l'étude avec un traitement tout aussi aléatoire et répartis entre Pradaxa 150 mg deux fois par jour ou la warfarine.

Les résultats de l'étude RE-circuit sont attendus au cours de 2016 et aideront à établir l'efficacité du traitement continu avec de nouveaux anticoagulants oraux pendant l'ablation.

Professeur Hugh Calkins du Johns Hopkins Hospital, président du comité de direction étude RE-CIRCUIT, a déclaré: «Nous croyons que le dabigatran peut simplifier la gestion d'ablation pour les médecins et fournir une alternative bénéfique pour l'anticoagulation standard avec la warfarine."

La société cherche également actuellement l'approbation réglementaire pour l'agent de Pradaxa inversion idarucizumab dans l'UE, des États-Unis et au Canada.