Bristol-Myers Squibb rapporte les données d'essais plus positifs pour Opdivo

Bristol-Myers Squibb a fait état de nouvelles données d'essai clinique qui souligne en outre les avantages offerts par son nouveau médicament Opdivo.

Résultats de la CheckMate -017 étude de phase III ont démontré les avantages offerts par Opdivo rapport à docetaxel chez les patients précédemment traités avec des non-petit cancer du poumon à cellules squameuses de pointe.

Après un an, Opdivo démontré un taux de survie globale de 42 pour cent, contre 24 pour cent pour le docétaxel, avec une médiane de survie globale de 9,2 mois contre six mois respectivement.

Globalement, le médicament a démontré une supériorité significative dans tous les points de terminaison – y compris le taux de réponse et la survie sans progression – par rapport à la norme de soins dans expresseurs PD-L1 et non-expresseurs.

Michael Giordano, vice-président senior et directeur du développement pour l'oncologie affaires de Bristol-Myers Squibb, a déclaré: "Ceci est incroyablement nouvelles encourageantes que nous continuons à étudier de nouvelles options potentielles qui peuvent améliorer, et potentiellement remplacer, la norme actuelle de soin. "

Cela vient après que la firme a également annoncé récemment des données montrant l'efficacité de Opdivo dans le traitement du mélanome avancé non précédemment traité.