Imbruvica de AbbVie approuvé pour la maladie de Waldenström dans l'UE

AbbVie a reçu l'approbation de la Commission européenne pour Imbruvica à être utilisé comme un traitement pour la forme rare de cancer connu comme la maladie de Waldenström.

Le médicament a été approuvé en tant que moyen de lutte contre le cancer du sang à croissance lente chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur, ou dans le traitement de première ligne pour les patients impropres à la chimio-immunothérapie.

Dans les essais cliniques, il a montré des niveaux et des améliorations dans les taux de survie bonne réponse, ce qui en fait un traitement potentiellement utile pour une condition pour laquelle il existe peu d'options disponibles.

Imbruvica est développé conjointement et commercialisé aux Etats-Unis par la filiale AbbVie Pharmacyclics et Janssen. En Europe, Janssen titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et ses sociétés affiliées gérer la commercialisation du produit.

Wulff-Erik von Borcke, président de Pharmacyclics, a déclaré: "L'approbation de la Commission européenne des Imbruvica que le premier et le seul agent approuvé pour les patients atteints de la maladie de Waldenström à travers l'UE souligne sa valeur pour les patients dont les besoins médicaux graves, sans réponse à ce jour."

AbbVie achevé sa prise de contrôle de Pharmacyclics mai 2015 et travaillera en étroite collaboration avec la société à développer de nouvelles innovations en oncologie à l'avenir.