Bristol-Myers Squibb reçoit l'approbation de l'UE pour un nouveau traitement du cancer du poumon

Bristol-Myers Squibb a annoncé que son inhibiteur PD-1 poste de contrôle immunitaire nivolumab BMS a été approuvé pour le traitement du cancer du poumon en Europe.

La Commission européenne a approuvé nivolumab BMS pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules squameuses localement avancé ou métastatique, après une chimiothérapie antérieure. Il est le premier PD-1 inhibiteur immunitaire de point de contrôle pour démontrer les avantages de survie globale dans ce groupe de patients.

Les résultats des essais cliniques CheckMate -017 et -063 ont démontré les bienfaits cliniques supérieurs médicament peut offrir à travers une variété de paramètres par rapport à la norme de diligence.

Cancer du poumon non à petites cellules est un des types les plus communs de la maladie, ce qui représente environ 85 pour cent des cas de cancer du poumon.

Emmanuel Blin, vice-président principal et chef de la commercialisation, de la politique et des opérations chez Bristol-Myers Squibb, a déclaré: «Les patients en Europe ont pour la première fois en plus de dix ans l'accès à une toute nouvelle modalité de traitement pour épidermoïde avancé non à petites le cancer du poumon à grandes cellules, qui a le potentiel de remplacer la norme actuelle des soins. "

Cela vient après que la firme avait sa combinaison VIH-1 thérapie Evotaz approuvé par la Commission européenne au début du mois.