Gilead Sciences rapports avantages de la combinaison thérapeutique VIH

Gilead Sciences a annoncé des données détaillées à 48 semaines à partir d'une étude de phase III en ouvert qui montre les avantages de sa nouvelle combinaison thérapie anti-VIH.

Connu comme l'étude 109, l'essai a évalué l'expérimental une fois par jour régime unique de comprimé de l'elvitégravir, le cobicistat, alafenamide emtricitabine et le ténofovir (E / C / F / TAF) parmi les 1436 patients adultes virologiquement supprimés commutation de régimes contenant le fumarate de ténofovir disoproxil.

La nouvelle thérapie combinée était en mesure de démontrer la non-infériorité par rapport au traitement établi, répondant ainsi à son critère d'évaluation principal d'efficacité, alors qu'il a également montré la supériorité statistique sur un certain nombre d'os clé et les paramètres de laboratoire rénales.

Ces résultats aideront à soutenir les efforts de Gilead à obtenir l'approbation réglementaire pour le nouveau régime de traitement.

Dr Norbert Bischofberger, vice-président exécutif de la recherche et développement et directeur scientifique de Gilead Sciences, a déclaré: «Gilead a une longue histoire d'innovation dans le domaine du VIH, et E / C / F / TAF et le reste du TAF portefeuille à base est prête à représenter la prochaine génération de traitements sûrs, simples et très efficaces ".

Cette annonce intervient après un nouveau traitement de alafenamide emtricitabine / ténofovir pour le VIH de Gilead a été acceptée pour examen réglementaire européen le mois dernier.