Daiichi Sankyo commence des études dans le monde réel de Lixiana

Daiichi Sankyo a inscrit le premier patient dans deux études qui fourniront la preuve de l'efficacité dans le monde réel de son nouvel anticoagulant oral Lixiana.

Les registres ETNA-AF-Europe et ETNA-VTE-Europe visent à recueillir un ensemble robuste d'informations sur la façon dont une fois par jour Lixiana est utilisé dans le monde réel, donnant un aperçu de sécurité et d'efficacité des paramètres, ainsi que d'autres données importantes qui peuvent aider à guider le meilleur usage de la drogue.

En Europe, le programme ETNA sera mené dans 12 pays et recueillera des données de jusqu'à 15.700 patients.

Dr Juan-Carlos Jaramillo, chef de l'accès au marché et des affaires médicales au Daiichi Sankyo Europe, a déclaré: "L'Etna est une excellente occasion de fournir des informations complémentaires permettant systèmes de santé pour faire le meilleur usage de ce médicament important."

Lixiana est autorisé en Europe pour la prévention de l'AVC et de l'embolie systémique chez les patients adultes atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire, ainsi que pour le traitement et la prévention de la thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire.

Le médicament a été lancé au Royaume-Uni le mois dernier et a reçu une recommandation de l'Institut National de la Santé et des Soins de l'excellence.