UCB présente des données positives de Vimpat étude de monothérapie

UCB a annoncé des résultats positifs d'une étude de non-infériorité de phase III visant à comparer l'efficacité et l'innocuité de son médicament l'épilepsie Vimpat d'une alternative.

Le médicament a été testé comme monothérapie chez les patients adultes nouvellement ou récemment diagnostiqués avec des crises partielles et atteint son critère principal pour la proportion de patients pendant six mois consécutifs de traitement de crises restants.

Vimpat est actuellement approuvé comme traitement d'appoint pour le traitement des crises partielles chez les adultes souffrant d'épilepsie en Europe, mais est seulement disponible en tant que monothérapie aux États-Unis.

UCB prévoit de soumettre ces nouvelles données d'essai à l'Agence européenne des médicaments pour obtenir l'approbation pour une extension de l'autorisation de commercialisation du médicament. Cette présentation est prévue dans la première moitié de l'année 2016.

Jeff Wren, la tête du patient de valeur pour le service de neurologie de UCB et vice-président exécutif de la société, a déclaré: "Cette étude suggère que [Vimpat] peut offrir des avantages similaires en tant que monothérapie de première ligne, la construction de notre engagement sur l'amélioration de la valeur pour ceux qui troubles épileptiques à chaque point dans leur cheminement de l'épilepsie ".

Vimpat est l'un des principaux moteurs de la croissance d'UCB stratégique à moyen terme, aux côtés de Cimzia et Neupro.