Bayer HealthCare commence procès de riociguat pour l'hypertension artérielle pulmonaire

Bayer HealthCare a annoncé le début d'un essai de phase III évaluant riociguat comme un traitement pour les enfants souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire.

L'étude BREVETS-ENFANT évaluera l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique d'un poids corporel ajusté riociguat régime chez les enfants âgés entre six et 18 ans qui ont été diagnostiqués avec la maladie des poumons vie en danger.

Riociguat a été approuvé depuis 2013 pour le traitement des adultes atteints de la maladie, mais il n'y a actuellement que deux thérapies disponibles pour le traitement de la maladie chez les enfants.

Le développement et la commercialisation de riociguat fait partie d'une collaboration stratégique mondiale avec Merck Sharp and Dohme dans le domaine de la modulation soluble guanylate cyclase.

Dr Joerg Moeller, membre du comité exécutif de Bayer HealthCare et la tête du développement mondial, a déclaré: "Dans les études cliniques riociguat a prouvé pour être efficace et bien toléré pour les adultes, et maintenant avec notre nouvelle étude, nous allons enquêter sur son profil d'innocuité chez les enfants souffrant de l'hypertension artérielle pulmonaire. "

L'entreprise Bayer HealthCare va bientôt être dissous et réorganisé dans le cadre d'une restructuration plus large des entreprises de sciences de la vie de Bayer.