Bristol-Myers Squibb rapporte nouvelles données Opdivo positifs au SMR 2,015

Bristol-Myers Squibb a communiqué des données cliniques à la Société 2015 pour Melanoma Research (SMR) Congrès international démontrant les avantages de survie associés à Opdivo.

De nouvelles données à long terme sur Opdivo utilisés en monothérapie et en combinaison avec Yervoy ont montré les avantages de survie de la drogue dans le mélanome avancé à travers les différentes lignes de la thérapie.

Résultats de l'essai CheckMate-066 ont montré que Opdivo démontré la survie globale supérieure par rapport à une thérapie établie, avec 57,7 pour cent des patients vivants à deux ans par rapport à 26,7 pour cent des patients traités avec l'alternative.

La survie et la sécurité des données de deux ans à partir de CheckMate-066 représentent le plus long suivi d'une étude randomisée de tout inhibiteur PD-1 poste de contrôle immunitaire dans le cadre de première ligne du mélanome avancé.

Pendant ce temps, les données de suivi pour le régime Opdivo / Yervoy d'Étude 004 indiquent un taux de survie globale de trois ans de 68 pour cent dans la phase I de dosage cohortes.

Dr Michael Giordano, vice-président et responsable du développement de l'oncologie senior chez Bristol-Myers Squibb, a déclaré: "Les données de survie à long terme pour notre agent immuno-oncologie Opdivo en monothérapie et en combinaison avec Yervoy présentés à SMR montre nos continué engagement à améliorer les résultats pour les patients atteints de mélanome avancé ".