Actelion prévoit Uptravi lancement suite à l'approbation de la FDA des États-Unis

Actelion a gagné l'approbation de la US Food and Drug Administration (FDA) pour Uptravi, un médicament pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).

Il envisage maintenant de lancer le médicament aux États-Unis en Janvier 2016, et travaille "pour obtenir l'approbation réglementaire pour Uptravi" dans d'autres marchés à travers le monde.

Actelion chef de la direction Jean-Paul Clozel a décrit l'approbation comme "un autre jalon majeur pour Actelion".

«Ensemble, avec nos partenaires de Nippon Shinyaku nous sommes fiers d'être en mesure d'offrir une thérapie orale exceptionnelle ciblant la voie de la prostacycline," at-il ajouté.

Nippon Shinyaku été découvert et synthétisé le médicament, qui peut être utilisé pour retarder la progression de l'HTAP et de réduire le risque que des personnes nécessitant une hospitalisation pour la condition.

M. Clozel a expliqué le feu vert pour Uptravi donne Actelion un «portefeuille inégalé" de traitements pour les HAP – une forme d'hypertension artérielle affecte les poumons et le cœur qui peuvent être mortelles si non traitées.