Baxalta reçoit l'approbation de l'UE pour nouvelle indication Oncaspar

Baxalta a reçu l'approbation réglementaire européen pour l'utilisation de son médicament contre le cancer Oncaspar dans une nouvelle indication.

La Commission européenne a accordé une autorisation de commercialisation pour l'utilisation de Oncaspar comme une thérapie de combinaison dans la leucémie lymphoblastique aiguë chez les adultes et les patients pédiatriques de la naissance à 18 ans.

La recherche indique que jusqu'à 85 pour cent des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë traités avec un agent chimiothérapeutique régime multi-agents, qui peuvent désormais inclure Oncaspar, sont guérit de la maladie.

Ce type de cancer affecte les globules blancs et est responsable de jusqu'à 80 pour cent des cas de leucémie infantile, ce qui en fait le type le plus commun de cancer chez les enfants.

David Meek, vice-président exécutif et président pour l'oncologie au Baxalta, a déclaré: "Cette approbation est important que nous nous efforçons de faire une différence dans la vie des personnes vivant avec le cancer dans toutes les parties du monde."

Plus tôt ce mois-ci, il a été confirmé que Baxalta est de fusionner avec Shire, créant ainsi un nouveau leader de l'industrie dans le domaine des maladies rares.