Lilly reçoit l'approbation de l'UE pour le poumon médicament contre le cancer Portrazza

Lilly a annoncé que son nouveau traitement du cancer du poumon Portrazza a été approuvé par la Commission européenne.

Le médicament a été approuvé comme une option de traitement de première ligne en combinaison avec la gemcitabine et cisplatine chimiothérapie pour les patients atteints de cancer non à petites épidermoïde métastatique du poumon (NSCLC) qui n'a pas reçu de chimiothérapie antérieure.

Il est le premier traitement biologique à être autorisé dans l'Union européenne pour cette indication, qui ont manifesté dans un III des essais cliniques de phase qu'il peut fournir des prestations de survie globale par rapport à la chimiothérapie seule.

Il existe une demande considérable pour de nouvelles approches thérapeutiques pour NSCLC, un type agressif de cancer avec un taux de survie à cinq ans de moins de cinq pour cent.

Richard Gaynor, vice-président du développement des produits et des affaires médicales pour Lilly Oncology, a déclaré: "signifie Les nouvelles d'aujourd'hui que les patients de l'UE ont une nouvelle option de traitement de première ligne pour cette forme difficile à traiter le cancer du poumon."

Cette approbation européenne vient après Portazza a été autorisé par la Food and Drug Administration des États-Unis en Novembre à 2015.