Le traitement du psoriasis Lilly ixekizumab recommandé à l'approbation de l'UE

Lilly a reçu une recommandation du Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) de l'approbation de la nouvelle ixekizumab de drogue.

Le comité Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable pour ixekizumab pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chez les adultes qui sont candidats à un traitement systémique.

Ixekizumab est conçu pour cibler spécifiquement l'IL-17A, une protéine qui joue un rôle clé dans la conduite de l'inflammation sous-jacente dans le psoriasis. Cette recommandation était fondée sur les conclusions du plus important programme d'essai de phase III à modérée à sévère de psoriasis en plaques évaluées par les autorités réglementaires à ce jour.

Une décision finale sur l'autorisation de mise sur le marché du médicament devrait être confirmée dans les deux à trois prochains mois.

Andrew Hotchkiss, président des opérations canadiennes et européennes de Lilly, a déclaré: "L'avis favorable du CHMP est une étape importante dans notre quête d'offrir aux médecins une nouvelle option de traitement pour leurs patients avec modéré à sévère de psoriasis en plaques."

Cela vient après que la firme a reçu l'approbation réglementaire européenne pour Portrazza, son nouveau traitement pour le cancer du poumon avancé, plus tôt ce mois-ci.