Approbation donnée pour le système de dépistage du cancer du col de l'utérus automatisé BD

Approbation a été donnée à BD de la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour ses instruments BD Totalys multiprocesseurs et BD Totalys SlidePrep.

Ces innovations, ainsi que le BD FocalPoint SlideProfiler constituent le système BD Totalys complet, qui automatise en outre glisser la préparation, l'imagerie et l'examen pour une utilisation dans le dépistage du cancer du col utérin.

Non seulement cela, mais le système fournit également la capacité aliquote de test auxiliaire ou échantillonnage pour analyse chimique ou d'autres essais.

En augmentant l'automatisation dans le processus de laboratoire, ce qui contribuera à réduire les problèmes avec l'erreur humaine et augmente également l'efficacité du workflow laboratoire.

Le système Totalys BD, lorsqu'il est combiné avec le test Pap à base de liquide BD SurePath, propose un processus automatisé amélioré pour le dépistage du cancer du col utérin par rapport à d'autres méthodes actuellement utilisées dans les laboratoires.

Jusqu'à présent, le système a été introduit aux États-Unis, mais on espère qu'il va étendre au reste du monde bientôt.

Doug White, vice-président et directeur général de la santé et Molecular Diagnostics des femmes à BD, a déclaré: "Le système BD Totalys fournit des laboratoires cliniques avec une solution de cytologie hautement personnalisable, automatisé et à base de liquide pour aider à améliorer l'efficacité du laboratoire [et] améliorer l'échantillon suivi."