Agilent Technologies lance un nouveau test du cancer du poumon Dako en Europe

Agilent Technologies a annoncé le lancement d'un nouveau test de cancer du poumon, PD-L1 IHC 28-8 pharmDx, en Europe.

Le test est en mesure d'identifier les niveaux d'expression de PD-L1 sur la surface des cellules tumorales du cancer du poumon non à petites cellulaire afin de fournir des informations sur les avantages de survie associés à la thérapie du cancer du poumon Opdivo, fabriqué par Bristol-Myers Squibb.

Développé par l'entreprise Dako Agilent en collaboration avec Bristol-Myers Squibb, le test a récemment été utilisé pour évaluer l'expression PD-L1 dans la phase III CheckMate 057 procès, dans lequel Opdivo a démontré les avantages de survie chez les patients par rapport à la chimiothérapie.

PD-L1 IHC 28-8 pharmDx devient le premier et le seul diagnostic test approuvé pour évaluer le bénéfice de survie associée à Opdivo.

Jacob Thaysen, président du diagnostic et de la génomique du groupe d'Agilent, a déclaré: «Nous sommes ravis de l'implication d'Agilent dans le potentiel PD-L1 IHC 28-8 pharmDx a en aidant à fournir des informations aux oncologues considérant Opdivo pour les patients atteints non épidermoïde non-small le cancer du poumon à petites cellules ».

Le cancer du poumon est la principale cause de décès liés au cancer dans le monde entier. Il est à espérer que ce test fournira des informations supplémentaires pour les médecins et informer le dialogue patient.