Gilead Sciences reçoit une nouvelle approbation de l'UE pour le VIH thérapie Descovy

Gilead Sciences a annoncé que sa nouvelle combinaison à dose fixe VIH thérapie Descovy a été approuvé par la Commission européenne.

L'autorisation de commercialisation a été accordée pour deux doses de Descovy, qui se compose de alafenamide emtricitabine et le ténofovir (TAF). Il est le deuxième traitement à base de TAF être ratifié à la vente en Europe.

Destiné au traitement des adultes et des adolescents en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux contre le VIH, le médicament a montré son efficacité dans un essai de phase III des patients naïfs de traitement, virologiquement supprimé, insuffisants rénaux et les adolescents.

Il a démontré une grande efficacité antivirale similaire à et à une dose inférieure à un dixième du produit établi de Gilead Viread, tout en offrant des améliorations en termes de marqueurs clés de la sécurité rénale et les os.

Dr Norbert Bischofberger, vice-président exécutif de la recherche et du développement et directeur scientifique à Gilead Sciences, a déclaré: «Nous sommes impatients de rendre Descovy disponibles le plus rapidement possible dans toute l'Union européenne alors que nous continuons à faire progresser un pipeline de traitements du VIH qui contiennent TAF. "

les données d'essai clinique a été rapporté plus tôt ce mois-ci montrant l'efficacité du TAF dans le traitement des infections par le virus de l'hépatite B chronique.