Le séquençage du cancer du sein révèle de nouveaux gènes associés à des maladies

De nouveaux gènes associés au développement du cancer du sein ont été identifiés suite à la plus grande étude jamais réalisée pour séquencer l'ensemble du génome de la maladie.

Cinq nouveaux gènes associés à la maladie et 13 nouvelles signatures mutationnels qui influencent le développement de la tumeur ont été identifiés après avoir examiné 560 génomes du cancer du sein à partir de patients atteints de cancer des États-Unis, en Europe et en Asie.

En outre, il a été démontré que les femmes qui portent le gène BRCA1 ou BRCA2, et qui ont donc un risque accru de développer un cancer du sein et de l'ovaire, avaient des profils de génome entier du cancer qui sont différentes d'autres cancers du sein et très distinctif de l'autre.

Ces résultats pourraient être utilisés pour classer les patients avec plus de précision pour le traitement et d'améliorer la compréhension des causes des tumeurs. Cela conduira à des progrès dans le domaine émergent des thérapies du cancer personnalisées.

Professeur Sir Mike Stratton, directeur de l'Institut Sanger, a déclaré: "L'étude elle-même montre qu'il est possible de séquencer le génome du cancer individuels, ce qui devrait conduire à des avantages pour les patients à long terme."