L'étude de GlaxoSmithKline montre l'efficacité de la réduction de la posologie Bexsero

GlaxoSmithKline a annoncé de nouvelles données d'essais cliniques montrant comment son groupe méningocoque B vaccin Bexsero pourrait être utilisé en toute sécurité avec une dose réduite.

L'étude de phase IIIb, V72_28 intitulé, visant à comparer et à évaluer l'innocuité et l'immunogénicité de différents schémas posologiques Bexsero chez les nourrissons et les jeunes enfants, avec des résultats présentés à la réunion annuelle de la Société européenne des maladies infectieuses pédiatriques.

Bexsero a été en mesure de répondre à ses critères d'évaluation primaires et secondaires, montrant des réponses immunitaires comparables et la sécurité chez les nourrissons recevant un horaire réduit de deux doses primaires du vaccin, plus une dose de rappel par rapport à ceux recevant le calendrier actuel approuvé par l'UE de trois doses primaires et booster.

Ces résultats de l'étude peuvent soutenir un programme de dosage réduit, ce qui pourrait signifier moins de tirs pour les nourrissons.

Dr Thomas Breuer, directeur médical pour les vaccins à GlaxoSmithKline, a déclaré: «Nous nous réjouissons de l'importance des données supplémentaires qui sortiront du programme de vaccination systématique des nourrissons au Royaume-Uni avec Bexsero, ce qui peut permettre aux pays d'avoir différentes options de planification dans l'avenir. "

Bexsero est actuellement autorisé dans plus de 35 pays.