nouveau traitement de l'asthme de Teva recommandé pour approbation de l'UE

Teva a annoncé que son nouveau traitement de l'asthme sévère éosinophiles Cinqaero a été recommandée pour approbation par l'Agence européenne des médicaments (EMA).

Comité de l'EMA des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable recommandant Cinqaero comme thérapie complémentaire pour les patients adultes souffrant d'asthme sévère insuffisamment contrôlé éosinophiles.

Dans les essais cliniques, l'interleukine 5 anticorps antagoniste monoclonal humanisé a été montré pour être efficace dans le traitement des personnes dont les symptômes ont persisté malgré l'utilisation de corticostéroïdes inhalés à forte dose plus un autre médicament pour le traitement d'entretien.

C'est l'anti-IL-5 premier traitement biologique par voie intraveineuse pour asthme sévère éosinophiles et pourrait apporter un soulagement pour les patients qui ne disposent pas actuellement un moyen de traitement efficace.

Dr Rob Koremans, président et directeur général de Teva mondial de spécialités pharmaceutiques, a déclaré: «Nous espérons que nous pouvons étendre la disponibilité de reslizumab globalement et bientôt porter cette importante option de traitement à un groupe spécifique de graves patients asthmatiques éosinophiles en Europe. "

Cela vient après que la compagnie a accepté de vendre certains de ses actifs de médicaments génériques à Impax plus tôt ce mois.