Takeda reçoit l'approbation européenne pour le traitement du cancer Adcetris

Le médicament contre le cancer de Takeda Adcetris a été approuvé en Europe pour le traitement du lymphome de Hodgkin post-transplantation.

La Commission européenne a étendu l'autorisation conditionnelle de commercialisation actuelle de Adcetris pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome de Hodgkin CD30-positif à un risque accru de rechute ou de progression suivante greffe autologue de cellules souches (ASCT).

Les données de l'essai clinique Aethera a été utilisé pour soutenir cette approbation. Aethera était l'étude randomisée première terminée pour explorer le traitement de consolidation immédiatement après ASCT comme un moyen d'étendre l'effet de la greffe pour la prévention de la rechute.

Le médicament est en cours d'évaluation largement dans plus de 45 essais cliniques en cours, et est développé conjointement par Takeda et Seattle Genetics.

Dr Dirk Huebner, directeur médical exécutif de l'unité de domaine thérapeutique de l'oncologie à Takeda, a déclaré: "La décision de la Commission européenne est une étape importante pour les patients qui sont à risque de rechute après la transplantation de cellules souches comme Adecetris fournit un traitement là où il n'y existe actuellement."

Cela vient après que la firme a récemment annoncé une nouvelle alliance avec Altos Therapeutics pour développer un nouveau composé prometteur pour le traitement de la gastroparésie.