Shire lance indication pédiatrique pour HyQvia en Europe

Shire a annoncé le lancement européen d'une indication pédiatrique pour HyQvia, son traitement d'immunoglobuline sous-cutanée pour les immunodéficiences primaires et secondaires certains.

HyQvia a démontré un fort profil d'innocuité et d'efficacité en perfusion de deux parties combinant hyaluronidase humaine recombinante de Halozyme avec de l'immunoglobuline. Il fournit une dose complète de traitement à un ou deux sites de perfusion jusqu'à une fois par mois, et peut être auto-administré à la maison après une formation appropriée.

rétroaction des patients au cours d'une étude pivot a montré que 79 pour cent des patients et de leurs aidants a préféré continuer le traitement avec HyQvia plutôt que d'un traitement sous-cutané par voie intraveineuse ou conventionnelle.

Immunodeficiencies résultat quand une partie du système immunitaire du corps est manquant ou ne fonctionne pas correctement, ce qui rend plus difficile à combattre les infections. On estime que six millions d'enfants et les adultes peuvent être affectés par des immunodéficiences primaires dans le monde entier.

Ueli Fankhauser, responsable de la stratégie mondiale des produits chez Shire, a déclaré: "Nous avons l'intention d'étendre la disponibilité de HyQvia à plus de patients dans les zones géographiques supplémentaires, dans le but de réduire la charge de traitement pour les patients dans le monde entier."

HyQvia a été approuvé en Europe en Juin et est lancé par Shire suite à son acquisition du fabricant du médicament Baxalta.