Merck Sharp et Dohme reçoit une nouvelle approbation du cancer du poumon de l'UE pour Keytruda

Merck Sharp et Dohme a annoncé que son traitement du cancer Keytruda a été approuvé en Europe dans une nouvelle indication.

La Commission européenne a approuvé la thérapie anti-PD-1 pour les patients atteints de cancer non à petites cellules du poumon localement avancé ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1 et qui ont reçu au moins un traitement de chimiothérapie antérieure.

Les patients présentant des mutations tumorales EGFR ou ALK-positif devraient également avoir reçu un traitement pour ces mutations approuvées avant d'être donné Keytruda.

Cette approbation était basée sur des données positives de KEYNOTE-010, une étude pivot qui a montré Keytruda significativement l'amélioration des taux de survie globale par rapport à la norme de la chimiothérapie de soins.

Dr Roger Dansey, premier vice-président et chef de secteur thérapeutique pour le développement en oncologie stade avancé chez Merck Research Laboratories, a déclaré: «Cette approbation constitue une importante nouvelle régime de traitement pour les patients en Europe avec le cancer du poumon avancé, l'un des plus commun et difficile les cancers ".

Le médicament a été mis en évidence comme l'un des facteurs les plus importants de la société pour la croissance à l'heure actuelle dans son rapport financier récent pour le deuxième trimestre 2016.