Truvada de Gilead Sciences approuvé en Europe pour l'indication PPrE

Gilead Sciences a annoncé que son traitement contre le VIH Truvada a été approuvé comme un moyen de réduire le risque de VIH-1 sexuellement acquis.

La thérapie de l'emtricitabine / ténofovir a été approuvé en combinaison avec des pratiques sexuelles plus sécuritaires pour réduire le risque d'infection à VIH transmise sexuellement chez les adultes non infectés à haut risque – une stratégie connue sous le nom de prophylaxie pré-exposition (PrEP).

Truvada a été initialement approuvé en Europe en 2005 pour une utilisation en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH chez les adultes et est actuellement le médicament antirétroviral le plus prescrit en Europe dans le cadre de la thérapie de combinaison.

lignes directrices cliniques mondiaux soutiennent l'utilisation de la PPrE, en combinaison avec d'autres mesures de prévention tels que les préservatifs, afin de prévenir la transmission sexuelle des patients à haut risque.

Dr Norbert Bischofberger, vice-président exécutif de la recherche et du développement et directeur scientifique à Gilead Sciences, a déclaré: "Une fois pris comme dirigé et utilisé en combinaison avec d'autres stratégies de prévention, Gilead estime Truvada pour la PPrE peut avoir un impact significatif sur la santé publique en en aidant à réduire les taux de transmission du VIH à travers l'Europe ".

Cela vient après une récente décision historique de la Haute Cour réputée NHS en Angleterre a le pouvoir légal de commander un service PrEP au Royaume-Uni en utilisant des thérapies telles que Truvada.

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