Le venetoclax de AbbVie sélectionné pour l'inclusion sur SEGO

AbbVie a annoncé que son investigation lymphocytaire thérapie de la leucémie venetoclax chronique a été acceptée pour inclusion dans Early Access du Royaume-Uni au schéma des médicaments (EAMS).

L'Agence de réglementation des médicaments et des produits de soins de santé a accordé un avis scientifique positif sur le médicament, lui permettant d'être fourni aux patients britanniques qui sont considérés comme ayant le besoin clinique non satisfait le plus.

Fondé en 2014, le programme SEGO rend les médicaments prometteurs disponibles pour les patients sélectionnés avant d'avoir reçu l'approbation officielle de la réglementation. À ce jour, seuls quatre produits ont été acceptés pour inclusion.

Venetoclax est indiqué pour le traitement des patients adultes avec des marqueurs génétiques spécifiques qui ne sont pas appropriés pour le traitement ou ont échoué avec un inhibiteur de la voie du récepteur des cellules B.

Alice Butler, directeur médical à AbbVie UK, a déclaré: "AbbVie est fier d'avoir conclu les SEGO volontaires et annonce positive d'aujourd'hui marque une autre étape importante pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique."

La société a commencé un nouvel essai clinique évaluant la sécurité et l'efficacité de venetoclax dans le traitement des patients atteints de myélome multiple plus tôt ce mois.

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