Pfizer présente des données sur l'efficacité du cancer du sein positifs pour Ibrance

Pfizer a annoncé la publication de la phase III des données d'essai clinique qui démontre les avantages de son médicament Ibrance dans le traitement du cancer du sein.

Les résultats de l'PALOMA-2 essai de phase III ont été publiés dans le New England Journal of Medicine montrant l'efficacité de Ibrance comme traitement initial pour les femmes ménopausées avec un cancer métastatique oestrogène positif du récepteur, le récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 négatif sein.

Une combinaison de Ibrance et létrozole a été montré pour prolonger la survie sans progression de plus de dix mois par rapport à létrozole plus placebo, le taux de survie sans progression médiane supérieure à deux ans.

Cela rend Ibrance le premier et le seul traitement pour cette population de femmes pour atteindre cet avantage dans une étude randomisée de phase III.

Dr Mace Rothenberg, responsable du développement pour l'oncologie chez Pfizer Global Development produit, a déclaré: «Nous sommes impatients de partager les PALOMA-2 données complètes avec les autorités réglementaires mondiales dans le but de faire Ibrance disponible pour plus de femmes dans le monde entier."

Depuis son approbation des États-Unis en Février 2015, plus de 40.000 femmes ont été prescrits Ibrance par plus de 8.500 prescripteurs. La thérapie a également été ratifiée par la Commission européenne.

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