Pfizer présente des données sur l'épilepsie pédiatrique positifs pour Lyrica

Pfizer a annoncé de nouvelles données d'essai clinique qui met en évidence la forte performance de son médicament Lyrica dans le traitement de l'épilepsie pédiatrique.

L'étude de phase III visant à évaluer la performance de la capsule et des formulations à base de solutions orales de Lyrica en tant que thérapie adjuvante pour les patients épileptiques pédiatriques âgés de quatre à 16 ans avec des crises partielles.

Le traitement avec une dose de 10 mg de Lyrica a été montré pour aboutir à une réduction statistiquement significative de la fréquence des crises par rapport au placebo, répondant ainsi le critère d'efficacité principal de l'essai, alors qu'une dose de 2,5 mg a entraîné une réduction de la fréquence des crises plus petit.

À l'heure actuelle, Lyrica est approuvé comme traitement adjuvant pour les patients épileptiques pédiatriques souffrant de crises épileptiques partielles, mais les résultats tels que ceux-ci pourraient rendre cela possible à l'avenir.

Dr Rory O'Connor, médecin-chef de la médecine interne à Pfizer, a déclaré: «L'épilepsie reste une condition commune et débilitante dans le monde entier, et ces résultats apportent une contribution substantielle à l'ensemble des preuves pour Lyrica dans la population pédiatrique."

Le programme de l'épilepsie pédiatrique Lyrica est composé d'un total de six études, dont trois ont été achevés, avec les trois autres patients encore inscrits activement.

Avec plus de 20 ans d'expérience dans le marché pharmaceutique, nous avons à Zenopa les connaissances, les compétences et l'expertise pour aider à trouver le bon emploi pour vous. Pour en savoir plus sur les rôles pharmaceutiques actuels dont nous disposons, vous pouvez rechercher les derniers rôles d'emploi, inscrivez vos coordonnées, ou contactez l'équipe aujourd'hui.