Novartis autorise la thérapie de stéatohepatite non alcoolique chez Conatus

Novartis a autorisé un nouveau traitement pour la stéatohepatite non alcoolique (NASH) de Conatus Pharmaceuticals.

La société a choisi d'exercer l'option d'une licence exclusive pour le développement et la commercialisation mondiales d'Emricasan, aux termes d'un accord signé avec Conatus en décembre 2016.

Cela suit l'initiation de l'essai ENCORE-LF de phase IIb par Conatus, qui vise à évaluer l'éricasan chez les patients atteints de cirrhose hépatique décompensée causée par le NASH. Cette collaboration a le potentiel d'offrir une nouvelle option thérapeutique pour les personnes à divers stades de la maladie du foie gras.

Vas Narasimhan, responsable mondial du développement de médicaments et directeur médical chez Novartis, a déclaré: "Nous sommes impatients de faire progresser notre large éventail de programmes de maladies infectieuses et de maladies du foie et de maladies chroniques pour répondre à ces besoins croissants non satisfaits".

Cela s'inscrit dans le cadre d'un programme de recherche plus large qui examine l'efficacité des agonistes du récepteur du farnesoid X (FXR) pour le traitement des maladies chroniques du foie. Dans le cadre de cette collaboration, Conatus mènera plusieurs essais cliniques de phase IIb avec Emricasan dans NASH.

Si les résultats sont positifs, Novartis continuera à organiser des études de phase III d'éricasan en tant que traitement unique, ainsi qu'à développer des thérapies combinées avec des agonistes FXR.

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