L'insuline lispro biosimilaire de Sanofi recommandée pour l'approbation de l'UE

Sanofi a annoncé que sa nouvelle version biosimilaire de l'insuline lispro a été recommandée pour l'approbation réglementaire européenne.

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament a adopté un avis positif sur l'autorisation de mise sur le marché de l'insuline lispro comme moyen de contrôler le taux de glycémie chez les adultes et les enfants atteints de diabète.

Ceci représente la première étape importante de la réglementation de Sanofi pour un traitement du diabète biosimilaire, avec la recommandation basée sur un programme de développement clinique impliquant plus de 1 000 adultes atteints de diabète de type 1 ou de type 2.

La Commission européenne devrait prendre une décision finale sur l'autorisation de mise sur le marché de la version d'insuline lispro de Sanofi dans les prochains mois.

Peter Guenter, vice-président exécutif et directeur général pour le diabète et les activités cardiovasculaires de Sanofi, a déclaré: «En élargissant notre portefeuille d'options d'insuline de qualité, nous reconnaissons notre engagement à élargir l'abordabilité et la durabilité des traitements à l'insuline».

Avec plus de 20 ans d'expérience sur le marché pharmaceutique, chez Zenopa nous avons les connaissances, les compétences et l'expertise nécessaires pour trouver le bon travail pour vous. Pour en savoir plus sur les rôles pharmaceutiques actuels que nous avons disponibles, vous pouvez rechercher les derniers rôles d'emploi, enregistrer vos coordonnées ou contacter l'équipe aujourd'hui.