Janssen rapporte des données cliniques positives pour le nouveau médicament contre le psoriasis Tremfya

Janssen a annoncé les résultats d'un essai clinique de phase III récente qui démontre l'innocuité et l'efficacité de son nouveau traitement en plaques par psoriasis Tremfya.

Les données provenant d'une extension ouverte de l'essai VOYAGE 1 ont montré des taux de dépollution cutanés cohérents avec le traitement à base de guselkumab pendant plus de 100 semaines chez les patients présentant un psoriasis en plaques modéré à sévère.

Plus de 80 pour cent des patients recevant cet anticorps monoclonal anti-interleukine-23 administré par voie sous-cutanée ont atteint une clairance complète de la peau complète et un état de maladie dégagé ou minimal à la semaine 100, y compris ceux traités initialement avec du placebo ou l'agent anti-TNF-alpha Humira.

Le Dr Newman Yeilding, responsable du développement immunitaire de la recherche et du développement de Janssen, a déclaré: «Nous attendons avec impatience des collaborations continues avec les régulateurs alors que nous travaillons à apporter Tremfya aux patients du monde entier qui pourraient bénéficier de cette nouvelle thérapie».

La présentation de ces résultats a eu lieu la même semaine que Tremfya a été recommandé par le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne du médicament pour l'approbation réglementaire européenne.

Janssen a reçu auparavant l'approbation de la thérapie de l'US Food and Drug Administration en juillet.

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