Inspire obtient l’autorisation de la FDA pour le traitement de l’apnée du sommeil

La FDA a approuvé le traitement par neurostimulateur de l’apnée obstructive du sommeil (AOS) Inspire V d’Inspire Medical Systems. En vue d’un lancement complet en 2025, Inspire a l’intention de commencer un lancement en douceur du gadget à la fin de l’année 2024.

Inspire propose un substitut sans masque au traitement par pression positive continue. Les patients souffrant d’AOS sont équipés d’un dispositif qui émet des impulsions sur la langue de l’individu afin de l’écarter du chemin lorsqu’il respire. L’objectif des impulsions est d’arrêter les obstructions des voies respiratoires qui obligent les personnes souffrant d’AOS à se réveiller pour respirer. Lorsqu’ils se sentent prêts à s’endormir, les patients utilisent la télécommande pour activer l’implant.

Selon Tim Herbert, PDG d’Inspire, ce gadget va “vraiment améliorer l’efficacité”. Lors d’une conférence téléphonique sur les résultats en mai, M. Herbert a informé les investisseurs que les chirurgiens avaient désormais un dispositif de moins à implanter, puisque la sonde du capteur de pression est intégrée au neurostimulateur.