Bristol-Myers Squibb reporta datos positivos para la terapia de la hepatitis C

Bristol-Myers Squibb ha anunciado los datos finales de ruptura del programa de ensayos de la Unidad que demuestra los beneficios de un nuevo tratamiento combinado para la hepatitis C.

El estudio investigó un régimen de 12 semanas de su todo-orales régimen Trío Daclatasvir – una combinación de dosis fija de Daclatasvir con asunaprevir y beclabuvir – en una amplia gama de pacientes con el genotipo 1 del virus de la hepatitis C.

Se demostró una tasa de curación del 98 por ciento en pacientes sin tratamiento previo y una tasa de curación del 93 por ciento en tratados previamente pacientes con genotipo 1 con cirrosis, cuando se utiliza junto con la ribavirina.

Este tratamiento de 12 semanas todos oral reduce a la mitad la duración régimen actual de 1 en pacientes difíciles de manejar genotipo-tratamiento experimentado afectados por cirrosis, por lo que es una nueva opción que puede ser valiosa.

Dr. Douglas Manion, jefe de desarrollo de la especialidad en Bristol-Myers Squibb, dijo: "Los resultados de la fase III de la Unidad para la combinación de dosis fija Trío Daclatasvir son particularmente convincente para el genotipo 1 los pacientes con cirrosis, cuyo tratamiento es a menudo más difícil de manejar que no pacientes cirróticos ".

A principios de este mes, la compañía anunció que ha acordado una opción para adquirir Galecto Biotech AB, un acuerdo que daría a Bristol-Myers Squibb derechos mundiales para los activos de plomo Galecto, la idiopática pulmonar TD139 terapia fibrosis.