Bristol-Myers Squibb y Pfizer reciben proyecto de recomendación de NICE para Eliquis
Bristol-Myers Squibb y Pfizer han recibido una recomendación provisional para su nuevo anticoagulante Eliquis para ser utilizado en una nueva indicación dentro de la NHS.
Instituto Nacional del Reino Unido para la Salud y Cuidado Excellence (NICE) ha publicado un proyecto de orientación favorable sobre el fármaco anti-coagulación de la sangre por vía oral como una opción para el tratamiento y la prevención del tromboembolismo venoso (TEV) en adultos.
Eliquis se da en forma de tabletas y ayuda a evitar que la sangre se coagule al detener una sustancia llamada factor Xa – que juega un papel clave en la formación de coágulos de sangre – funcione.
Representa una alternativa a la warfarina a largo establecido, que puede ser difícil de utilizar debido a la necesidad de pruebas frecuentes para ver si la sangre se coagula de manera adecuada, y tener que ajustar la dosis si no lo es.
Profesor Carole Longson, director de Tecnología de la Salud Centro de Evaluación de NICE, dijo que la droga ofrece beneficios sobre la warfarina, ya que "no requiere exámenes de sangre frecuentes para monitorizar el tratamiento y así representa un beneficio potencial para muchas personas que han tenido una TEV".
Bristol-Myers Squibb y Pfizer están desarrollando actualmente un antídoto para Eliquis, andexanet alfa, que se ha demostrado que produce la reversión rápida y casi completa de sus efectos en los casos en que esto sea clínicamente necesario.
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