Covidien se inicia la inscripción para las pruebas de dispositivos neurovasculares

Covidien ha comenzado a reclutar pacientes para participar en dos nuevos ensayos clínicos que espera demostrar la eficacia de sus soluciones avanzadas neurovasculares.

El menor de los dos estudios, denominado PREMIER, se matricularán hasta 141 pacientes – el primero de los cuales ya está en tratamiento en el Centro Médico Bautista de Jacksonville, Florida – a través de 20 sitios en todo el mundo.

Se evaluará el dispositivo de embolización Pipeline, que Covidien pretende introducir como una opción de tratamiento potencial para los aneurismas intracraneales no rotos pequeños.

En segundo lugar, la empresa con sede en Dublín va a inscribir un máximo de 1.000 pacientes en 60 sitios de Estados Unidos para participar en el registro STRATIS – un estudio prospectivo, multicéntrico, ensayo no aleatorio, observacional que evaluará el uso de sus dispositivos endovasculares en ictus pacientes con diagnóstico de accidente cerebrovascular isquémico agudo.

"Covidien continúa diseñando basados ​​en los resultados de estudios clínicos para confirmar la verdadera seguridad mundial y la eficacia de sus tecnologías neurovasculares avanzadas", dijo Stacey Pugh, vicepresidente de asuntos médicos y neurovasculares divisiones de la compañía.

Casi seis millones de personas en todo el mundo mueren a causa de accidentes cerebrovasculares cada año, según datos de la Organización Mundial del Ictus.