GSK obtiene apoyo NICE drogas melanoma
GlaxoSmithKline ha ganado el respaldo del Instituto Nacional para la Salud y Cuidado Excellence (NICE) para el uso de Taflinar (nombre genérico dabrafenib) en el tratamiento del melanoma.
En un proyecto de directrices publicadas ayer (18 de septiembre), el regulador del Reino Unido, dijo que para los pacientes cuyo cáncer se ha diseminado o no se pueden tratar con cirugía, la droga es igualmente eficaz que Zelboraf de Roche (vemurafenib).
Bajo las nuevas recomendaciones, la terapia será accesible a las personas que dan positivo para la mutación BRAF V600, que se asocia con un 50 por ciento de las formas agresivas de la enfermedad.
Paul Workman, director ejecutivo interino del Instituto de Investigación del Cáncer, dio la bienvenida a la decisión de NICE: "Tener dos tratamientos disponibles con diferentes perfiles de efectos secundarios podría aumentar el número de pacientes que acceden a tratamiento específico para el melanoma", ha remarcado.
El regulador eligió específicamente para enviar las recomendaciones al borrador final de acuerdo con su autorización de comercialización, la renuncia a la revisión de un documento de consulta.
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