La reforma de la regulación de dispositivos médicos promueve la innovación y el crecimiento del Reino Unido

Con la seguridad del paciente al frente de la estrategia de gobierno, la Reforma de la Regulación de Dispositivos Médicos del Reino Unido presenta una oportunidad única para promover la innovación y el crecimiento en la industria de las ciencias biológicas del Reino Unido. Los líderes de los principales negocios y grupos revelaron una nueva estrategia para acelerar el desarrollo del marco de monitoreo de Tecnología de la Salud del Reino Unido y establecieron un comité asesor para el Consejo de Ciencias de la Vida para promover el logro de los objetivos de la Visión de las Ciencias de la Vida. El comité asesor ha decidido que se publicarán sugerencias coordinadas en tres áreas clave: capacidad del sistema, reconocimiento internacional y canales de innovación. Las recomendaciones describirán cómo las políticas potenciales, como la adopción del etiquetado electrónico, podrían aligerar la carga de las empresas y liberar recursos en los procesos de regulación. Esto puede usarse para crear e implementar procedimientos de vanguardia que aprovechen las oportunidades que presenta el Brexit. El panel también analizará cómo la estructura legal puede ayudar a cumplir y mantener los objetivos Net Zero del NHS. Esto tiene como objetivo fomentar actualizaciones frecuentes durante el crecimiento y la implementación y aumentar las interacciones con una amplia variedad de partes interesadas. Además, la ABHI se esforzará por recopilar los comentarios de toda la industria con la ayuda de otras asociaciones comerciales y ofrecerá conocimientos adicionales de la industria para mostrar su solidaridad con las próximas medidas regulatorias. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Reservados todos los derechos.